

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
CAS No. 2691796-83-3
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride ( —— )
产品货号. M35182 CAS No. 2691796-83-3
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1?(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 值为 39.2 nM。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥2442 | 有现货 |
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5MG | ¥3868 | 有现货 |
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10MG | ¥6153 | 有现货 |
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25MG | ¥12277 | 有现货 |
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50MG | ¥19394 | 有现货 |
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500MG | 获取报价 | 有现货 |
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1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1?(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 值为 39.2 nM。
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产品描述BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride incorporates a ligand for PD-1/PD-L1 immune checkpoint, and a PROTAC linker. BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride can be used in the synthesis of PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1?(HY-131183). PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 inhibits PD-1/PD-L1 interaction with an IC50 of 39.2 nM.
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体外实验PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
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体内实验——
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同义词——
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通路Immunology/Inflammation
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靶点PD-1/PD-L1
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受体PD-1/PD-L1
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2691796-83-3
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分子量780.18
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分子式C41H45Cl3N4O5
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (128.18 mM; 超声助溶 )
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SMILESCl.Cl.Cc1c(COc2cc(OCc3cccc(c3)C#N)c(CN3CCCCC3C(=O)N3CCNCC3)cc2Cl)cccc1-c1ccc2OCCOc2c1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Cheng B, Ren Y, Cao H, Chen J. Discovery of novel resorcinol diphenyl ether-based PROTAC-like molecules as dual inhibitors and degraders of PD-L1. Eur J Med Chem. 2020;199:112377.?
产品手册




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